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1.藥品經營質量管理規範 (2014/10/13)
 
2.咖啡因管理規定 (2014/10/13)
 
3.GAP簡介 (2014/04/06)
GAP是Good Agrioulture practice 的簡稱,可翻譯為“藥材生產管理規範”的它是基於對藥材生產過程進行規範化的質量管理提出的概念,它和GLP、GCP、GMP、GSP可以共同形成較為完備的質量管理體系。 
4.中國不批准外資獨資醫療機構(2014/03/06)
衛生部有關負責人指出,中國不批准外資獨資醫療機構,只批准中外合資、合作醫療機構。 
5.醫療事故處理條例(2014/02/23)
 
6.衛生部規範保健食品原料管理(2014/02/14)
衛生部公佈《關於進一步規範保健食品原料管理的通知》中,對藥食同源物品、可用於保健食品的物品和保健食品禁用物品做出具體規定。 
7.胚胎幹細胞研究的倫理規範(2014/02/12)
近來胚胎幹細胞之研究快速發展,但因涉及倫理爭議,行政院衛生署曾於2001年十一月及十二月間,分別於台北、台中及高雄等地舉辦公聽會,邀集醫學、社會學、倫理學、哲學專家及宗教界與病人團體表達意見。並於2002年二月七日召開「醫學倫理委員會」,就有關胚胎幹細胞研究的倫理規範,做出如下決議: 
8.食品藥物管理署說明「未檢出」與「零檢出」之迷思 (2013/11/27)
牛奶中藥物殘留的檢驗方法均已公開於食品藥物管理署網站供各界參考引用,至於事件中大家另一個討論的焦點「零檢出」與「未檢出」,食藥署引用台灣大學化學系何國榮教授多年前在媒體的投書,再次為大家說明「零」所代表的意思。 
9.保健食品新法規(2013/11/24)
 
10.中國衛生部發佈《衛生行政許可管理辦法》(2005/06/03)
申請人申請衛生行政許可應當如實向衛生行政部門提交有關材料,並對其申請材料的真實性負責,承擔相應的法律責任。申請材料齊全、符合法定形式,或者申請人按照要求提交全部補正申請材料的,衛生行政部門應當受理其衛生行政許可申請。 

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