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美國FDA將對保健食品要求更嚴格
資料來源：中國中醫藥信息雜誌
所屬地區：中國大陸
據報導，美國食品和藥物管理局（FDA）最近公布了一份保健食品管理新條例草案，首次提出要為保健食品的生產和標籤制訂嚴格的標準。這一草案預計將在2004年生效，它有可能對海外保健食品健入美國市場造成一定的影響。FDA稱，制訂新管理條例的目的是為了確保食品增補劑和營養食品中不含污染或不應有的摻雜物，確保此類產品的標籤能準確反應其所含的營養成分，從而讓消費者買得放心。
在保健食品的生產方面，新條例對工廠的設計和建造、生產設備、質量控制、產品檢測、如何處理消費者投訴、生產檔案保存等都將有一系列規定。另外，新條例將規定，保健食品中包含的成分超出或少於標籤上所註明的劑量；含有標籤上沒有的成分或者細菌、殺蟲劑、重金屬等有害污染物，都將被視為“摻假”。FDA將有權把這類產品清除出市場，甚至對廠商採取懲罰措施。但FDA也強調說，保健食品的安全性、其對健康效果究竟如何，不在新條例管理範圍之內。FDA目前正在就新條例徵求社會各界的意見。如果新條例在2004年生效，它將對美國國內生產廠商和國外進口商一視同仁。據悉，美國國人的一些保健食品生產商已開始準備應對新條例的生效。
摘自《中國中醫藥信息雜誌2003年5月 第10卷 第5期》
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